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GENYO. Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica
de la Ilustración,114 (GRANADA)
Grupos del centro
Área de Área de Medicina Genómica(4 grupos)
( 45 miembros )
BIOLOGÍA DE RETROELEMENTOS LINE-1
Líneas de investigación:
  • Impacto y mosaicismo genómico inducido por el retrotransposón humano LINE-1
  • LINE-1 y anemia de Fanconi
  • LINE-1 y cáncer
  • Actividad del retroelemento LINE-1
  • Reprogramación a células iPSCs utilizando retroelementos LINE-1
  • Control epigenético de los retrotransposones LINE-1
  • Actividad durante la embriogénesis temprana humana
  • Impacto y mosaicismo genómico del retroelemento humano LINE-1
  • Papel de LINE-1 en las bases moleculares de la anemia de Fanconi
  • Papel de LINE-1 en tumores humanos
  • Actividad del retroelemento LINE-1
  • Control epigenético de la movilidad de retroelementos LINE-1
( 61 miembros )
GENÉTICA DE ENFERMEDADES COMPLEJAS
Líneas de investigación:
  • Estudio de las bases genéticas en el Lupus Eritematoso Sistémico o generalizado (LES) y otras enfermedades autoinmunes e inflamatorias crónicas
  • Estudios relacionados con enfermedades cardiovasculares para determinar si los marcadores genéticos pueden predecir el desarrollo de complicaciones cardiovasculares en la población andaluza
  • Análisis de genes de autoinmunidad en la hipoacusia de Meniere, el síndrome antifosfolípido primario
  • Estudio de las bases genéticas en el Lupus Eritematoso Sistémico o generalizado (LES)
  • Estudio de la estratificación molecular de la enfermedad
  • Estudio de los mecanismos de no respuesta a tratamiento
  • Estudio de las bases genéticas en el Lupus Eritematoso Sistémico o generalizado (LES)
  • Estudio de la estratificación molecular de la enfermedad
  • Estudio de los mecanismos de no respuesta a tratamiento
( 20 miembros )
UNIDAD MULTIDISCIPLICAR DE AMILOIDOSIS DE HUELVA-UMAH
Líneas de investigación:
  • Ensayos clínicos en nuevos fármacos para la amiloidisis hereditario por TTR
  • Biomarcadores de daño axonal para diagnóstico y seguimiento de la amiloidosis
  • Calidad de vida en pacientes con ATTRh y sus familiares
  • Análisis del microbioma en pacientes ATTRh
  • Estudio objetivo de la disautonomía por ATTRh (proteómica)
  • Aplicación de la medicina 5P en población con ATTRh
  • Aplicación de técnicas de Inteligencia artificial para screening clínico de amiloidosis cardíaca
( 17 miembros )
EDICIÓN GENÓMICA APLICADA A TERAPIAS AVANZADAS
Líneas de investigación:
  • Edición genómica para la mejora de Inmunoterapia en neoplasias hematológicas de estripe B
  • Optimización del proceso para la obtención de exosomas a partir de células CAR-T universales (EXO-CART)
Área de Área de Oncología Genómica(2 grupos)
( 19 miembros )
PROTEASAS Y MATRIZ EXTRACELULAR
Líneas de investigación:
  • Caracterización del mecanismo de acción de metaloproteasas ADAMTSs mediante la identificación y estudio funcional de sus substratos biológicos
  • Determinación de la plasticidad tumoral y de células madre mediante la modificación del microentorno extracelular
  • Estudios de genómica funcional en los mecanismos de adquisición de fenotipos endoteliales por células tumorales
  • Caracterización del mecanismo de acción de metaloproteasas ADAMTSs mediante la identificación y estudio funcional de sus substratos biológicos
  • Determinación de la plasticidad tumoral y de células madre mediante la modificación del microentorno extracelular
  • Estudios de genómica funcional en los mecanismos de adquisición de fenotipos endoteliales por células tumorales
( 28 miembros )
REGULACIÓN GÉNICA, CÉLULAS MADRE Y DESARROLLO
Líneas de investigación:
  • Estudio de los factores transcripcionales y vías de señalización reguladoras de la hematopoyesis humana
  • Generación de megacariocitos y plaquetas a partir de hPSCs
  • Generación de hiPSC de leucemias
  • Desarrollo de modelos experimentales humanos de enfermedad de Glanzmann y Síndrome de Bernard-Soulier mediante reprogramación celular
  • Estudio del factor transcripcional SCL/TAL1 en el desarrollo endotelial humano
  • Modelando la leucemia mieloide pediátrica con organoides
  • Desarrollo de una nueva plataforma para la identificación de antígenos oncofetales como biomarcadores en cáncer y blancos en inmunoterapia
  • Estudio de la leucemia mieloide aguda pediátrica y desarrollo de modelos de enfermedad
  • Modelando la carcinogénesis con células pluripotentes
  • Desarrollo de modelos humanos del desarrollo hemato-endotelial basados en hPSCs
  • Generación de megacariocitos y plaquetas humanas a partir de hPSCs
  • Desarrollo de modelos experimentales humanos del Síndrome de Bernard-Soulier mediante reprogramación celular
  • Desarrollo de modelos de leucemias mieloides pediátricas basados en hPSCs
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