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Impacto y mosaicismo genómico inducido por el retrotransposón humano LINE-1
LINE-1 y anemia de Fanconi
LINE-1 y cáncer
Actividad del retroelemento LINE-1
Reprogramación a células iPSCs utilizando retroelementos LINE-1
Control epigenético de los retrotransposones LINE-1
Actividad durante la embriogénesis temprana humana
Impacto y mosaicismo genómico del retroelemento humano LINE-1
Papel de LINE-1 en las bases moleculares de la anemia de Fanconi
Papel de LINE-1 en tumores humanos
Actividad del retroelemento LINE-1
Control epigenético de la movilidad de retroelementos LINE-1
( 61 miembros )
GENÉTICA DE ENFERMEDADES COMPLEJAS
Líneas de investigación:
Estudio de las bases genéticas en el Lupus Eritematoso Sistémico o generalizado (LES) y otras enfermedades autoinmunes e inflamatorias crónicas
Estudios relacionados con enfermedades cardiovasculares para determinar si los marcadores genéticos pueden predecir el desarrollo de complicaciones cardiovasculares en la población andaluza
Análisis de genes de autoinmunidad en la hipoacusia de Meniere, el síndrome antifosfolípido primario
Estudio de las bases genéticas en el Lupus Eritematoso Sistémico o generalizado (LES)
Estudio de la estratificación molecular de la enfermedad
Estudio de los mecanismos de no respuesta a tratamiento
Estudio de las bases genéticas en el Lupus Eritematoso Sistémico o generalizado (LES)
Estudio de la estratificación molecular de la enfermedad
Estudio de los mecanismos de no respuesta a tratamiento
( 20 miembros )
UNIDAD MULTIDISCIPLICAR DE AMILOIDOSIS DE HUELVA-UMAH
Líneas de investigación:
Ensayos clínicos en nuevos fármacos para la amiloidisis hereditario por TTR
Biomarcadores de daño axonal para diagnóstico y seguimiento de la amiloidosis
Calidad de vida en pacientes con ATTRh y sus familiares
Análisis del microbioma en pacientes ATTRh
Estudio objetivo de la disautonomía por ATTRh (proteómica)
Aplicación de la medicina 5P en población con ATTRh
Aplicación de técnicas de Inteligencia artificial para screening clínico de amiloidosis cardíaca
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EDICIÓN GENÓMICA APLICADA A TERAPIAS AVANZADAS
Líneas de investigación:
Edición genómica para la mejora de Inmunoterapia en neoplasias hematológicas de estripe B
Optimización del proceso para la obtención de exosomas a partir de células CAR-T universales (EXO-CART)
Área de Área de Oncología Genómica(2 grupos)
( 19 miembros )
PROTEASAS Y MATRIZ EXTRACELULAR
Líneas de investigación:
Caracterización del mecanismo de acción de metaloproteasas ADAMTSs mediante la identificación y estudio funcional de sus substratos biológicos
Determinación de la plasticidad tumoral y de células madre mediante la modificación del microentorno extracelular
Estudios de genómica funcional en los mecanismos de adquisición de fenotipos endoteliales por células tumorales
Caracterización del mecanismo de acción de metaloproteasas ADAMTSs mediante la identificación y estudio funcional de sus substratos biológicos
Determinación de la plasticidad tumoral y de células madre mediante la modificación del microentorno extracelular
Estudios de genómica funcional en los mecanismos de adquisición de fenotipos endoteliales por células tumorales
( 28 miembros )
REGULACIÓN GÉNICA, CÉLULAS MADRE Y DESARROLLO
Líneas de investigación:
Estudio de los factores transcripcionales y vías de señalización reguladoras de la hematopoyesis humana
Generación de megacariocitos y plaquetas a partir de hPSCs
Generación de hiPSC de leucemias
Desarrollo de modelos experimentales humanos de enfermedad de Glanzmann y Síndrome de Bernard-Soulier mediante reprogramación celular
Estudio del factor transcripcional SCL/TAL1 en el desarrollo endotelial humano
Modelando la leucemia mieloide pediátrica con organoides
Desarrollo de una nueva plataforma para la identificación de antígenos oncofetales como biomarcadores en cáncer y blancos en inmunoterapia
Estudio de la leucemia mieloide aguda pediátrica y desarrollo de modelos de enfermedad
Modelando la carcinogénesis con células pluripotentes
Desarrollo de modelos humanos del desarrollo hemato-endotelial basados en hPSCs
Generación de megacariocitos y plaquetas humanas a partir de hPSCs
Desarrollo de modelos experimentales humanos del Síndrome de Bernard-Soulier mediante reprogramación celular
Desarrollo de modelos de leucemias mieloides pediátricas basados en hPSCs