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CABIMER. Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa
Avenida Americo Vespucio,24 (SEVILLA)
( 6 miembros )
PLASTICIDAD NEURONAL Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Líneas de investigación:
  • beta Amiloide y enfermedad de Alzheimer
  • DENDROGÉNESIS Y REMODELACIÓN SINÁPTICA
  • Neurotrofinas, NGF y p75NTR
  • Neurotrofinas Enfermedad de Alzheimer beta Amiloide Dendrogénesis Remodelación sináptica
( 6 miembros )
PLASTICIDAD NEURONAL Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Líneas de investigación:
  • beta Amiloide y enfermedad de Alzheimer
  • DENDROGÉNESIS Y REMODELACIÓN SINÁPTICA
  • Neurotrofinas, NGF y p75NTR
  • Neurotrofinas Enfermedad de Alzheimer beta Amiloide Dendrogénesis Remodelación sináptica
( 6 miembros )
PLASTICIDAD NEURONAL Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Líneas de investigación:
  • beta Amiloide y enfermedad de Alzheimer
  • DENDROGÉNESIS Y REMODELACIÓN SINÁPTICA
  • Neurotrofinas, NGF y p75NTR
  • Neurotrofinas Enfermedad de Alzheimer beta Amiloide Dendrogénesis Remodelación sináptica
( 19 miembros )
CICLO CELULAR Y ONCOGENESIS
Líneas de investigación:
  • MECANISMO DE ACCIÓN DE LA PROTEÍNA HSECURINA: CICLO CELULAR, TUMORIGÉNESIS
  • REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN HSECURINA: CARACTERIZACIÓN DE REGIONES REGULADORAS
  • SOBREEXPRESIÓN DE HSECURINA EN DISTINTOS TIPOS DE ADENOCARCINOMAS: HSECURINA MARCADOR TUMORAL
( 19 miembros )
CICLO CELULAR Y ONCOGENESIS
Líneas de investigación:
  • MECANISMO DE ACCIÓN DE LA PROTEÍNA HSECURINA: CICLO CELULAR, TUMORIGÉNESIS
  • REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN HSECURINA: CARACTERIZACIÓN DE REGIONES REGULADORAS
  • SOBREEXPRESIÓN DE HSECURINA EN DISTINTOS TIPOS DE ADENOCARCINOMAS: HSECURINA MARCADOR TUMORAL
( 19 miembros )
CICLO CELULAR Y ONCOGENESIS
Líneas de investigación:
  • MECANISMO DE ACCIÓN DE LA PROTEÍNA HSECURINA: CICLO CELULAR, TUMORIGÉNESIS
  • REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN HSECURINA: CARACTERIZACIÓN DE REGIONES REGULADORAS
  • SOBREEXPRESIÓN DE HSECURINA EN DISTINTOS TIPOS DE ADENOCARCINOMAS: HSECURINA MARCADOR TUMORAL
( 7 miembros )
SEÑALIZACIÓN EN LA MUERTE CELULAR
Líneas de investigación:
  • Regulación de la apoptosis en células normales y tumorales
( 3 miembros )
CICLO CELULAR Y ONCOGÉNESIS
Líneas de investigación:
  • Identificación de small RNAs implicados en procesos tumorigénicos mediante análisis funcionales genéticos
  • Función del gen pttg1/securina en tumorigenesis
( 10 miembros )
DINÁMICA DE MICROTÚBULOS EN CONDICIONES NORMALES Y PATOLÓGICAS
( 10 miembros )
DINÁMICA DE MICROTÚBULOS EN CONDICIONES NORMALES Y PATOLÓGICAS
( 5 miembros )
CONTROL DE LA DIVISIÓN CELULAR
Líneas de investigación:
  • Regulación de la segregación cromosómica.
  • Regulación de la ruta de salida de mitosis (MEN).
  • Puntos de control del ciclo celular.
  • 1- Estudio de la regulación del ciclo celular y análisis de los mecanismos de vigilancia que garantizan la fidelidad en la distribución del genoma durante este proceso
  • 2- Control de la segregación cromosómica por la quinasa Aurora B
  • 3- Generación de asimetría durante la división celular
( 6 miembros )
DIFERENCIACION CELULAR
Líneas de investigación:
  • Proteínas Brd en Proliferación y Diferenciación Celular.
  • Función de SUMO y de Ligasas de SUMO en el Desarrollo
( 6 miembros )
DIFERENCIACION CELULAR
Líneas de investigación:
  • Proteínas Brd en Proliferación y Diferenciación Celular.
  • Función de SUMO y de Ligasas de SUMO en el Desarrollo
( 4 miembros )
METABOLISMO Y SEÑALIZACIÓN CELULAR
Líneas de investigación:
  • Glutamine metabolism in cancer cells
  • mTOR signaling and glutamine metabolism
  • Glutamoptosis: a new autophagy-inhibited cell death mechanism during nutritional imbalance
  • Prolyl hydroxylases as regulators of cell metabolism
( 4 miembros )
METABOLISMO Y SEÑALIZACIÓN CELULAR
Líneas de investigación:
  • Glutamine metabolism in cancer cells
  • mTOR signaling and glutamine metabolism
  • Glutamoptosis: a new autophagy-inhibited cell death mechanism during nutritional imbalance
  • Prolyl hydroxylases as regulators of cell metabolism
( 4 miembros )
METABOLISMO Y SEÑALIZACIÓN CELULAR
Líneas de investigación:
  • Glutamine metabolism in cancer cells
  • mTOR signaling and glutamine metabolism
  • Glutamoptosis: a new autophagy-inhibited cell death mechanism during nutritional imbalance
  • Prolyl hydroxylases as regulators of cell metabolism


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