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Enfermedades raras que cursan con trastornos del movimiento

Área
Neurociencias
Centro | Sede
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Cartera de procesos atendidos
  • Síndromes parkinsonianos (parkinsonismos atípicos) en adultos: atrofia multisistema, parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal gangliónica; en niños, la enfermedad de Wilson, la neurodegeneración con depósitos cerebrales de hierro y la enfermedad de Huntington.
  • Trastornos hipercinéticos: distonías con especial complejidad en el manejo; corea: formas genéticas primarias como la enfermedad de Huntington, el déficit de pantotenato-kinasa o la neuroacantocitosis ó secundaria a trastornos metabólicos hereditarios o no, tóxicos, parainfecciosos como la corea de Sydenham, PANDAS o asociado a enfermedades autoinmunes o paraneoplásicas; mioclonías frecuentemente asociado a enfermedades metabólicas, tóxicas, infecciones, isquemia cerebral o enfermedades neurodegenerativas entre las enfermedades hereditarias, como las enfermedades de depósito, o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; otros trastornos raros hipercinéticos: síndrome de persona rígida ,síndrome de tics múltiples o de Gilles de la Tourette.
Organismo que reconoce el CSUR
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Extensión territorial de la referencia
Nacional.
Fecha de la última actualización de datos
05/07/2019