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Patología Compleja Hipotálamo-Hipofisaria

Área
Endocrinología y nutrición
Centro | Sede
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Cartera de procesos atendidos

Atención a procesos complejos, congénitos y adquiridos, del área hipotálamo-hipofisaria en adultos, que determinan disfunción hormonal o compresión/destrucción de estructuras vecinas, que requieren un abordaje multidisciplinar por parte de Endocrinología y Neurocirugía, entre otras especialidades médicas. Incluye:

  • Tumores hipofisarios e hipotalámicos raros: 
    • Adenomas hipofisarios no funcionantes 
    • Adenomas hipofisarios funcionantes.
    • Cushing.
    • Acromegalia.
    • Prolactinoma.
    • Craneofaringioma.
    • Causas ultra-raras: Síndrome Nelson, Gonadotropinoma, Adenoma secretor de TSH, Adenoma hipofisario familiar aislado.
  • Hipopituitarismo congénito:
    • Hipopituitarismo congénito, incluyendo trastornos raros del desarrollo asociados a hipopituitarismo.
    • Displasia septo-óptica.
    • Holoprosencefalia.
    • Déficit hormonal hipofisario múltiple combinado.
    • Déficit aislado de hormona de crecimiento.
    • Hipogonadismo hipogonadotropo congénito.
    • Diabetes insípida central.
    • Déficit aislado congénito de ACTH.
    • Síndrome de DAVID.
    • Hipotiroidismo congénito central.
    • Síndrome de déficit de IGF-1.
  • Hipopituitarismo adquirido: 
    • Hipopituitarismo tras tratamiento de tumores hipofisarios.
    • Hipopituitarismo tras tratamiento de otros procesos malignos (afectación “colateral” de la hipófisis tras tratamiento de otros procesos del sistema nervoso central como irradiación post leucemia, post tumor cerebral maligno, etc.).
    • Hipopituitarismo tras traumatismo craneoencefálico (accidentes de tráfico, caídas, etc.).
    • Hipopituitarismo por enfermedades inflamatorias: Histiocitosis, Sarcoidosis, Hipofisitis.
    • Hipopituitarismo por infecciones: meningitis, absceso hipofisario, infección congénita.
    • Hipopituitarismo post anoxia cerebral.
    • Disfunción hipotalámica: síndrome ROHHADNET, Hamartoma hipotalámico.
Cartera de procedimientos efectuados
  • Diagnóstico por equipo multidisciplinar. 
  • Plan terapéutico personalizado (médico, quirúrgico y/o radioterápico).
  • Abordaje de la morbilidad residual que determinan los tumores atendido (tanto por disfunción hipotálamo-hipofisaria como por compresión o destrucción) a largo plazo (osteomuscular, cardiovascular, neurocognitiva, etc.).
  • Tratamiento de las secuelas resultantes de un abordaje quirúrgico inadecuado. 
Organismo que reconoce la CSUR
Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Extensión territorial de la referencia
Nacional
Fecha de la última actualización de datos
11/12/2019