Eliminación botón "Aceptar" en las solicitudes de Citación

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Para facilitar y agilizar la gestión de solicitudes de consultas (CE) y pruebas funcionales  (PF) en Citación, se ha revisado el funcionamiento actual y se han unificado las acciones Aceptar y Aplicar. Asociado a versión 4.45.1.A continuación os detallamos cómo:Creación de solicitud.Antes de realizar la unificación:
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 Tras la unificación de las acciones, observamos que al crear la solicitud sólo aparece el botón "Aplicar":
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Al crear la solicitud y tras guardar la información registrada mediante el botón "Aplicar", tendremos dos opciones, asignar la cita mediante el incono de la lupa o "Diferir" la solicitud:
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Una vez que se ha asignado la cita o se ha diferido, como los cambios se han guardado correctamente al realizar una de las dos acciones, se podrá salir de la gestión de la solicitud. Nota: Si hacemos click en "Aplicar" en vez de "Cancelar" tras asignar cita o diferir no observaremos cambio alguno, pero recordemos que los cambios ya se encuentran guardados en el sistema y la cita está asignada correctamente o diferida, según se haya procedido anteriormente.Creación de cita de solicitud desde la rejilla.Antes de realizar la unificación:
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Tras la unificación de las acciones, observamos que al seleccionar un hueco en la rejilla sólo aparece el botón "Aplicar":
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En este caso al hacer click en "Aplicar" se asignaría la cita en el hueco seleccionado en la rejilla y se cierra la pantalla emergente de forma automática, apareciendo de nuevo la vista de la rejilla con el hueco ocupado:
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Esperamos que esta información os sea de utilidad. Seguimos...
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Se fusionan las escalas de valoración de incontinencias urinarias para hombre y mujer incluidas en el módulo de la historia de salud de Atención Primaria. A partir de ahora se encuentran en: Valoración de incontinencia urinaria.Como las anteriores, nos aproximan al diagnóstico de incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres, por obstrucción prostática en hombres e incontinencia de urgencia en ambos.
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En función del sexo del/de la paciente se despliegan los apartados relacionados:
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En ambos casos se nos muestran los correspondientes resultados como valores predictivos.Asimismo, en el caso de confirmación de incontinencia en mujeres se dispone de otra escala; el Test de Severidad de Incontinencia (Sandvick), que solo se activará para mujeres.
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Esperemos que os resulte útil en vuestra práctica diaria.
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El 1 de febrero de 2022 se modifica la forma de numerar las vacunas registradas.Con la generalización de las dosis de refuerzo, y para aclarar si dichas dosis están puestas o no, se cambia el significado de estos números. La clave se basa en conocer cuántas dosis corresponden a la primovacunación.Esta información está disponible en el certificado en una serie numérica que indica el número de vacunas que se tienen administradas y otro número que indica cuántas eran necesarias.Dos supuestos:Primovacunación con 2 dosis (vacunas bidosis sin COVID previo a la primera dosis). La serie sería:1/2 Primera dosis de primovacunación con dos dosis2/2 Primovacunación completa3/3 Primovacunación más una dosis de refuerzo4/4 Primovacunación más dos dosis de refuerzoPrimovacunación con 1 dosis (vacunas bidosis con COVID previo a la primera dosis o Janssen). La serie sería así ya que el 1 se queda fijo:1/1 Primovacunación completa2/1 Primovacunación más una dosis de refuerzo3/1 Primovacunación más dos dosis de refuerzo   Además, los certificados de primovacunación sin refuerzos caducan a los 270 días. Validación del certificado con la App Salud Andalucía.    Los certificados CCD de la UE generados antes del 1 de febrero que tengan serie numérica 2/2 y la segunda dosis tenga más de 270 días, como no se puede saber si son primovacunación completa dos dosis o primovacunación con una dosis más una de refuerzo, la App Salud Andalucía los indicará que no son válidos. Esta situación se advierte en la propia App. Por tanto, hay que volver a solicitar otro certificado. 
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Puedes descargar aquí la hoja instructiva con la información actualizada.
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Índice tobillo/brazo

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La enfermedad arterial periférica es un problema de salud que llega a afectar al menos al 13% de las personas mayores de 50 años según revisión Cochrane. Como se trata de una enfermedad silenciosa al inicio se aconseja la detección precoz a través de una prueba sencilla e inocua: el índice tobillo/brazo.Esta prueba utiliza un dispositivo para medir la presión arterial en la parte superior del brazo y el tobillo.Instrucciones para la realización de la prueba:Paciente en decúbito. Se toma la tensión arterial sistólica de los dos brazos y se registra la más elevada se esas dos medidas = TAS.Luego se toman la tensión sistólica de ambos miembros inferiores (en la arteria pedia y en arteria tibial posterior y se registrará la mayor de las dos) = TAS.Td (en tobillo derecho) y TAS.Ti (en tobillo izquierdo).Esta escala está disponible en el aparado de valoración de riesgos. La aplicación calculará el resultado del índice tobillo brazo bilateral (IBTd e IBTi).
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Os recordamos también el enlace al Plan Integral de Diabetes de Andalucía.
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Actualmente nos encontramos ante un incremento acelerado de la transmisión comunitaria del SARS-CoV-2, con tasas de incidencia acumulada muy elevadas. Este nuevo escenario aconseja adaptar la respuesta asistencial y, por tanto, de los formularios para la atención COVID-19 de los que hablábamos aquíResumimos a continuación algunos de los cambios más importantes aunque puede consultarse el documento completo aquíActuación ante casos de sospecha de COVID-19Para toda persona con sospecha de infección (por presencia de sintomatología compatible) se recomienda la realización de una prueba diagnóstica de infección activa (PDIA), aunque se priorizará a los casos sospechosos con sintomatología más grave, personas con mayor vulnerabilidad y aquellos que pertenezcan a entornos vulnerables y personal esencial. El tipo de PDIA dependerá de la capacidad teniendo en cuenta que para la indicación de PCR se deben de priorizar los casos en los que se necesite una prueba de mayor sensibilidad, como en la fase inicial del contagio en personas vulnerables o en ámbitos de mayor riesgo como el sanitario o socio-sanitarios.En el actual escenario de incremento acelerado de la transmisión o en el contexto de brotes de difícil contención, los resultados positivos de los test de autodiagnóstico, que no son confirmatorios, se deben tener en cuenta para indicar medidas de aislamiento y control. Se realizará una PDIA sólo en aquellos casos seleccionados en los que se precise (ej. cambio de contingencia incapacidad temporal (IT), sintomatología grave o persistencia de síntomas, etc.).Se han actualizado los textos de ayuda a los profesionales en el formulario "Atención inicial a pacientes con síntomas compatibles con infección por COVID-19". Aunque se ha establecido una vía a través de la App de Salud Responde para que los ciudadanos informen de los resultados positivos en los test autodiagnósticos, se ha añadido, en el formulario "Registro de información de pruebas diagnósticas COVID-19", un apartado específico para el registro de resultados de auto-test o test autodiagnósticos en caso que se considere necesario (sobre todo si se toman decisiones sobre el paciente teniendo en cuenta ese resultado). Es muy importante que los resultados se registren, en todo caso, en su apartado correspondiente ya que estos no son confirmatorios aunque sí pueden ser suficiente para tomar decisiones asistenciales.Actuaciones ante casos confirmados de COVID-19En la gran mayoría de los casos, la COVID-19 cursa como una infección leve, sobre todo en personas vacunadas. En los casos asintomáticos o sintomáticos leves, sin factores de riesgo, se indicará aislamiento domiciliario, no se realizará seguimiento clínico activo y se dará indicación de la fecha de finalización del aislamiento informando de los signos de alarma.En casos con síntomas de gravedad, entornos vulnerables (residencias de ancianos, centros penitenciarios, centros sanitarios), personas inmunodeprimidas, mayores de 70 años, mujeres embarazadas o personas no vacunadas, se indicará aislamiento domiciliario y se realizará un seguimiento clínico activo que, además, podrá delegarse (si lo permite el perfil del caso y el contexto) en el propio paciente, cuidador, conviviente previa explicación de signos de alarma y modo de contacto con el sistema sanitarioSe establece un periodo mínimo de 7 días para el aislamiento de los casos confirmados, si en el momento de finalización de este periodo la persona está asintomática y han transcurrido al menos tres días tras la resolución de los síntomas, incluidos los casos asintomáticos o leves que se producen en los centros de mayores y otros centros sociosanitarios. Para aquellas personas con enfermedad grave o inmunosupresión se mantiene el periodo de aislamiento mínimo de 21 días. Para el personal que trabaja en centros sanitarios o sociosanitarios se realizará un Test de Antígeno el día 7 antes de su reincorporación a su puesto de trabajo.Tras el periodo de aislamiento de 7 días y hasta los 10 días posteriores al inicio de síntomas, o a la fecha de diagnóstico en los casos asintomáticos, las personas positivas deben extremar las precauciones y reducir todo lo posible las interacciones sociales utilizando de forma constante la mascarilla. Especialmente se debe evitar el contacto con personas vulnerables.Actuaciones en contactos estrechos de casos de COVID-19Se proponen una serie de actuaciones para la priorización en el estudio de contactos y petición de pruebas PDIA:Estudio de contactos: se priorizará en ámbitos de alto riesgo por la presencia de personas con una mayor vulnerabilidad como centros sanitarios y residencias de mayores u otros centros socio-sanitarios.Petición de prueba PDIA (preferentemente a los 3-5 días siguientes al último contacto con el caso confirmado): se priorizará en aquellos contactos estrechos, vacunados o no vacunados, con mayor riesgo de infección o de presentar cuadros graves y especialmente en personas vulnerables (mayores de 70 años, mujeres embarazadas o personas inmunodeprimidas), y personas que les atienden (profesionales o familiares, cuidados a domicilio), personal sanitario y socio-sanitario.No se realizará seguimiento telefónico de los contactos estrechos que están en cuarentena, pero sí se les dará las indicaciones pertinentes en caso de aparición de síntomas y para mantener una correcta cuarentena, así como la fecha de finalización de ésta. Salvo en aquellos ámbitos en los que se identifique una mayor vulnerabilidad.Recomendaciones de actuación en los contactos estrechos según su estado de inmunización:En los contactos estrechos con pauta de vacunación completa se indicará que realicen únicamente actividades esenciales y reduzcan todo lo posible sus interacciones sociales (especialmente con personas vulnerables) utilizando de forma constante la mascarilla quirúrgica durante los 10 días posteriores a la última exposición. Asimismo, deben realizar una vigilancia de la posible aparición de síntomas compatibles.Los contactos estrechos no vacunados o con pauta de vacunación incompleta se someterán a cuarentena de 7 días de duración posteriores al último contacto con un caso confirmado extremando las precauciones después hasta que se cumplan los 10 días.Como consecuencia de estos cambios sugeridos en el seguimiento de casos y contactos estrechos, se han actualizado los textos de ayuda en el formulario "Seguimiento COVID-19".
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Incapacidad laboralPor último, hemos actualizado también la información respecto a la gestión de la incapacidad laboral que puede asociarse a este tipo de situaciones. Los códigos diagnósticos a utilizar y tiempos de duración estándar serían:Infección COVID-19 confirmada (caso): U07.1 infección Covid-19 (tiempo de duración estándar 10 días).IT por contacto/sospecha de exposición: Z20.822 "Contacto y (sospecha de) exposición a COVID-19" (tiempo de duración estándar 10 días).IT por Condición post-COVID19 o Síndrome Post-COVID (SPC) según criterios clínicos de la OMS: U09.9 "Afección pos-COVID-19, no especificada" (tiempo de duración estándar 14 días).La contingencia será "enfermedad común" teniendo no obstante la consideración de "accidente de trabajo" a efectos económicos y con la excepción de personal sanitario y sociosanitario "en activo" para los que la contingencia será "accidente de trabajo" si se acredita que el contagio se ha producido en el medio laboral, mediante informe específico del servicio de prevención de riesgos laborales.Para las IT por Condición o Síndrome Post-COVID la contingencia será "enfermedad común" a todos los efectos, incluido el económico, y salvo en el personal sanitario y sociosanitario a los que previamente se les haya reconocido que el contagio se produjo en el medio laboral, en los que la contingencia será AT.Cuando se inicie un proceso de IT por Contacto y (sospecha de) exposición a COVID-19 y éste, posteriormente, se confirme como contagio confirmado, se podrá realizar un cambio de diagnóstico de código: Z20.822 "Contacto y (sospecha de) exposición a COVID-19" a código de contagio confirmado, U07.1. Infección Covid 19.Cuando en un proceso COVID confirmado, U07.1. Infección Covid 19, se produzca la curación de éste, pero el paciente deba continuar en situación de incapacidad temporal (IT) por otra causa, deberemos siempre emitir alta laboral por curación o mejoría del proceso COVID e iniciar nuevo proceso de IT por el diagnóstico que corresponda.De igual manera, una vez transcurrido 12 semanas (3 meses) del inicio del proceso Covid-19, (código U07.1), y estemos ante un síndrome post-Covid o Covid prolongado, se procederá al alta laboral por este proceso e inicio de nueva IT por el código asignado para ello, U09.9 "Afección post-COVID-19, no especificada".
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El Servicio de Coordinación de Sistemas de Información les desea Feliz Navidad.
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La Historia Clínica en Movilidad (HCD-M) pretende facilitar la labor de los sanitarios en la atención a los pacientes en el ámbito extrahospitalario pero proporciona información para la posterior atención hospitalaria.Desde el momento en que se marca el destino hospitalario el profesional del centro destino puede visualizarlo desde el Visor HCDM.Este tutorial pretende ayudar a los profesionales hospitalarios en el acceso a la historia clínica de movilidad. Desde que se asigna el traslado al hospital de referencia podemos tener acceso a los datos que se van complementando en la historia.Para acceder en primer lugar tenemos que logarnos en nuestro sitio habitual.
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Una vez que entramos en el icono podemos logarnos con nuestro mismo usuario DMSAS habitual.
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La aplicación muestra la lista de asistencias recibidas en el Hospital en las últimas 72 horas, ordenadas de más reciente a menos reciente.
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Para acceder al informe hay un desplegable en el icono que encontramos en el extremo derecho de cada paciente. Podemos ver el informe de asistencia y de traslado.
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Propuestas de mejora

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Las patologías tiempo dependientes son objetivo de una especial atención ya que las primeras actuaciones son fundamentales para salvar vidas. En este sentido, se han incluido en la Historia Clínica dos nuevos formularios para la recogida de información en patologías tiempo dependientes una vez realizada la asistencia. - BASIC: base andaluza simplificada de ICTUS- Severidad del trauma graveCon el objetivo de aprender de las actuaciones realizadas por todos los implicados, poder analizarlas y localizar áreas de mejora en la asistencia, os las presentamos a continuación.Para obtener esta información es fundamental la historia clínica realizada en urgencias de centro de salud, de equipos prehospitalarios con la historia clínica de movilidad y también de la historia en urgencias hospitalarias.Los profesionales que atienden a los pacientes implicados han de revisar, tras la estancia en los servicios de Neurología o UCI, las anotaciones en las historias y volcar la información útil en estos documentos, cuyo contenido estará disponible.Severidad del trauma graveSe trata de una escala donde añadimos los siguientes apartados:- Trauma Score revisado: es un indicador compuesto por 3 categorías y ayuda a tomar una rápida decisión en los pacientes que han sufrido un trauma. Además, se relaciona con la supervivencia del paciente.
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- Escala AIS: mide la gravedad de las lesiones en función de la anatomía corporal
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- Manejo intrahospitalario: con valoración de las intervenciones realizadas
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- Manejo prehospitalario: se revisarán los aspectos incluidos en la historia clínica de movilidad o de atención primaria en urgencias
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BASIC. Base andaluza simplificada de ICTUSSe trata de un formulario cuyo objetivo es recoger información sobre la atención a pacientes diagnosticados de ICTUS independientemente del centro donde sea atendido. Ayudará a evaluar los indicadores de calidad e implementar propuestas de mejora o formativas.El formulario consta de 2 apartados fundamentales: diagnóstico u hospitalización y seguimiento.
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Como siempre esperamos que estas nuevas funcionalidades en la historia clínica nos ayuden a mejorar la asistencia y en este caso, además, se analizará para implementar mejoras clínicas o formativas.