Evaluaciones, informes marco y protocolos. Últimos fármacos evaluados.
| FÁRMACO ESTUDIADO | FECHA DE EVALUACIÓN | INCLUSIÓN |
CATEGORÍA |
OBSERVACIONES (si procede) |
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en espondilitis anquilosante |
Oct/23 | Sí | D-1 | Tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en pacientes adultos con respuesta inadecuada al tratamiento convencional, en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti-TNF esté contraindicado. |
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en combinación con ciclofosfamida o rituximab para el tratamiento de las formas graves y activas de granulomatosis con poliangeítis o de la poliangeítis microscópica |
Oct-23 | SI | D-1 |
Tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en pacientes adultos con respuesta inadecuada al tratamiento convencional, en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti-TNF esté contraindicado. No se incluye en la financiación pacientes con soporte ventilatorio invasivo, en pacientes con TFGe < 15 mL/min/1,73m2, que necesiten diálisis o recambio plasmático, con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh, clase C), durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos, ni tampoco en pacientes con tuberculosis, hepatitis B, hepatitis C o VIH, dado que avacopan no se ha estudiado en dichas poblaciones. Además, se tendrán en cuenta las siguientes reglas de parada para la continuación del tratamiento: -Pacientes en los que no se consiga la reducción de glucocorticoides a 5 mg en un periodo de 4-5 meses. -Pacientes con recaída renal de un 25% (en ClCr). |